Fanconi-Anämie

seltene Krankheit, bei der ein Mangel an Blutzellen und verschiedene körperliche Fehlbildungen kombiniert auftreten. Die Fanconi-Anämie wird vererbt und zeigt sich bei Kindern zwischen dem 4. und 12. Lebensjahr. Wichtigstes Merkmal ist eine geringere Zahl aller Blutzellen (rote und weiße Blutzellen, Blutplättchen). Typische Symptome sind Schwäche, Müdigkeit, Infektanfälligkeit und Blutungsneigung. Außerdem treten häufig Anlagefehler des Daumenknochens und der Speiche sowie eine geringe Schädelgröße, Minderwuchs und Nierenmissbildungen auf. Auch eine vermehrte Chromosomenbrüchigkeit kann im Labor nachgewiesen werden. Die einzig mögliche Therapie ist die Knochenmarktransplantation, die möglichst frühzeitig vorgenommen werden sollte. Wohl wegen der vermehrten Chromosomenbrüchigkeit ist die Häufigkeit von bösartigen Krankheiten, insbesondere von Leukämien, mit zunehmendem Alter erhöht.